Criblage et Drug Design Development

 

Drug design et developpement

 

Le développement de médicament (ou drug design), correspond à l’ensemble des processus nécessaires à l’élaboration d’un médicament. Les principales étapes de la conception d’un médicament sont la phase de recherche, la phase de développement, la phase clinique et la phase de mise sur le marché.

Concernant la phase de recherche, différentes approches sont utilisées, parmi celles-ci on peut nommer le criblage haut débit.

Labtoo vous propose des prestations de services pour chaque étape du drug design, du criblage et screening moléculaire à la formulation galénique.

 

Criblage haut débit

Le criblage cellulaire a pour but d'identifier, parmi un grand nombre de molécules naturelles ou synthétiques, celles qui possèdent une activité intéressante au niveau de la cellule. Le criblage à haut débit (HTS) est une technologie innovante permettant l’évaluation des composés destinés à devenir des futurs médicaments.

Le criblage, ou screening, peut également se faire à l’aide de plaque de culture cellulaire.

Enfin, il est également possible de réaliser du screening antiviral, à partir de différents modèles viraux. Ce criblage à haut contenu (High content screening HCS) est applicable à la découverte de molécules à activité antivirale en santé humaine et animale.

Le criblage met en situation un test qui doit être robuste et fonctionnel.

Tests fonctionnels

Les tests proposés par Labtoo sont le FRET et le HTRF. Ces techniques sont utilisées pour des tests biochimiques et cellulaires, dans de multiples domaines de recherche tels que l'étude des GPCRs, les voies de phosphorylation, …

Vous avez ensuite la possibilité de réaliser des tests cellulaires fonctionnels, ces derniers vous permettent de profiler des composés en regardant leur impact sur des cibles définies.

Les modèles peuvent avoir plusieurs modes de lecture, selon les cas (i.e. fluorescence, luminescence, etc.). D'autres validations sont possibles, selon les prestataires.

Développement de formulation et galénique

La formulation est une étape critique dans le développement de médicaments. Le développement spécifique d'une formulation nécessite une grande expertise pour proposer la solution la mieux adaptée à la nature des ingrédients pharmaceutiques candidats, à leur cible thérapeutique visée et à la voie d'administration envisagée.

Une étude de faisabilité permet de concevoir et de sélectionner la formulation la mieux adaptée.

Après l'étude de faisabilité, la caractérisation de la formulation sélectionnée permet de tester la molécule active formulée. Les premières étapes de production sont également proposées par Labtoo, permettant ainsi de générer des premiers lots pré-cliniques pour l’évaluation du produit dans des modèles animaux.

Autres services en drug design

Par ailleurs, d’autres prestations en drug design sur Labtoo sont proposées. Parmi celles-ci on peut citer la synthèse de molécules à façon (à partir de publications ou structures, en différentes quantités et niveaux de pureté), la préparation de chimiothèque ou encore le design de molécules in silico qui est très largement utilisé pour déterminer et tester virtuellement des petites molécules, des acides nucléiques, des peptides, des protéines, …

Design de molécule in Silico

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