Médicaments - Etude préclinique réglementaire

Qu'est-ce que cette prestation ?

Tous les tests réglementaires nécessaires pour le dossier préclinique du développement d'un médicament pour le COVID-19 : toxicité, carcinogénicité, in vitro et in vivo chez le petit animal.

Quel type d'information et de matériel sont à fournir ?

Des précisions supplémentaires sur le projet seront demandées directement par l'expert. Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous.

Quels sont les différents livrables possibles pour cette prestation ?

Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert

Quelles sont les caractéristiques de votre projet ?

Veuillez préciser votre besoin afin que Labtoo puisse identifier les meilleurs prestataires pour votre projet.

Type de test :