Services de R&D Expérimentaux : Découverte et Recherche Préclinique

Externaliser sa R&D avec Labtoo

Le cycle de vie du développement d'un médicament est extrêmement long et fastidieux : il doit passer par de nombreuses phases complexes et réglementées afin de garantir sa sécurité, son efficacité et sa qualité pour les patients. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques sont confrontées à des défis croissants et doivent trouver des solutions pour répondre à ces nouveaux problèmes. 

Ces derniers temps, les entreprises de biotechnologie ont tendance à externaliser leurs projets de R&D et ont donc intégré le recours à des prestataires de services dans leurs modèles financiers pour plusieurs raisons. D'une part, les entreprises de biotechnologie ont souvent des ressources financières limitées et ne disposent pas systématiquement des ressources technologiques nécessaires pour réaliser tous leurs projets en interne. D'autre part, le temps est un facteur critique pour la survie d'une petite entreprise. Confier les étapes de vos études à un prestataire de services R&D spécialisé capable de réaliser rapidement un projet peut donc être un choix judicieux.


C'est pourquoi Labtoo a mis au point une solution unique pour aider les laboratoires, les biotechs, les medtechs et les sociétés pharmaceutiques à gérer l'externalisation de leurs activités de recherche et développement.

 

Nos services expérimentaux pour la recherche et le développement en biotechnologies

 

Nous sommes spécialisés dans les projets sur mesure pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique.

Sélectionnez vos options et commencez à construire votre projet.

R&D mecanism Labtoo 200
Bioprocédés

Les bioprocédés sont un ensemble de techniques utilisées pour la production de matériaux biologiques tels que les anticorps ou les protéines.

Chimie & biochimie

Services liés à la synthèse, à l'optimisation et aux tests au niveau moléculaire appliqués aux projets de développement de solutions biotechnologiques.

Génomique

Séquençage NGS et Sanger, analyses métagénomiques et de microbiote, génotypage et expression génique par microarray, qPCR, PCR numérique, clonage.

Imagerie cellulaire et tissulaire

Des techniques d'imagerie telles que la microscopie, l'histologie et la microfluidique adaptées à la biologie ont été développées pour permettre des interprétations visuelles.

In vitro, ex vivo & cellules

Les tests in vitro et l'utilisation de lignées cellulaires sont indispensables en R&D. Une large gamme de tests in vitro et ex vivo, ainsi que l'ingénierie et la culture de lignées cellulaires.

In vivo & ADME

Le développement de nouveaux médicaments nécessite l'intégration d'un grand nombre d'expériences, notamment en utilisant des modèles biochimiques, in silico, in vitro, ex vivo ou in vivo.

Informatique

La bioinformatique et la biostatistique permettent d'extraire un maximum d'informations des données biologiques.

Méthodes analytiques

Un large panel de technologies qui ont été adaptées pour observer, mesurer et quantifier la complexité de la biologie.

Microbiologie

Services pour le développement de médicaments, d'antibiotiques, d'antiseptiques, ou l'utilisation de la microbiologie en biotechnologie.

Protéomique

Les services de protéomique couvrent un large éventail d'analyses des protéines et des peptides présents dans un échantillon: analyse, quantification, structure.

Qu'est-ce qui est inclus dans nos services ?

Notre équipe s'occupe de la gestion de votre externalisation de R&D du début à la fin.

Réalisation d'une étude de faisabilité en recherchant l'expertise existante disponible au sein du réseau de partenaires.


Mise en place d'un protocole d'étude, devis et préparation des contrats avec les partenaires de laboratoire.


Mettre en œuvre le plan d'étude dans un calendrier, collecter tous les réactifs nécessaires et exécuter le service.

Vous avez besoin de plus d'informations sur nos services expérimentaux ?

Comment les prestataires de services sont-ils sélectionnés ?

 
Chez Labtoo, nous avons construit un réseau de 500 prestataires de services issus du monde universitaire, des hôpitaux et des entreprises privées. 
 
Nous sommes très proches de nos clients pour comprendre exactement ce dont ils ont besoin : s'agit-il d'une forte expertise dans un domaine scientifique, d'une exigence technologique, ou d'un peu des deux.
 
Nous avons développé une méthode unique pour qualifier et sélectionner le meilleur partenaire pour chaque projet.
 
Lors de l'étude de faisabilité que nous réalisons avec nos clients, nous posons une série de questions qui nous permettront d'avancer en toute confiance.
 

Choisir le bon type de structure

Lorsque l'on recherche une CRO, plusieurs choix s'offrent à nous : CRO généraliste ou spécialisée, petite ou grande structure, connue ou non... Si une grande CRO reconnue internationalement inspire confiance et permet plus de flexibilité, les petites et moyennes CRO en France ou en Europe offrent un service sur mesure et très spécialisé (cancérologie, neurologie, cardiologie, etc.) qui peut être plus pertinent pour votre projet. Par ailleurs, taille et qualité ne sont pas toujours corrélées. 

Définir un budget 

Même si un prix bas est un critère important, il ne doit pas être le critère principal. Si un prestataire de services semble plus pertinent et plus compétent, bien que plus cher, il peut être intéressant de concéder un investissement plus important, qui peut protéger davantage des coûts supplémentaires (dus à des problèmes de délais, ou même à un changement de prestataire de services pendant l'étude).

Misez sur la confiance... ou sur une expérience antérieure !

Les retards dans les phases précliniques peuvent être extrêmement préjudiciables aux petites structures et peuvent même mettre en péril leur survie. C'est pourquoi tous les prestataires de R&D doivent être considérés comme des partenaires dignes de confiance. Lors de la présentation du projet, il doit être critique sur les éléments fournis et remettre en question le protocole que vous lui soumettez. De bons conseils permettront de gagner du temps et donc de l'argent. Un calendrier réaliste et une présentation des risques encourus sont indispensables. Et bien sûr, s'inspirer d'une expérience préalable est susceptible d'aider à choisir.

Expérience, certifications et conformité réglementaire

Selon l'étape du projet, des certifications et le respect des processus peuvent être exigés. Il est obligatoire d'acquérir les bonnes pratiques le plus tôt possible dans le processus de développement du médicament.
 
 
Oncologie
Respiratoires
Maladies du sang
Infectieux et parasitaire
Endocrinien et métabolique
Neurologique et nerveux (CNS)
Vision et ORL
Urogénital
Cardiovasculaire
Gastrointestinal
Ostéomusculaire
Génétique

Domaines de maladies pour les modèles expérimentaux  

 

Nous sommes spécialisés dans les projets à façon pour l'industrie pharmaceutique.

Sélectionnez vos options et commencez à construire votre projet.

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COVID Labtoo 60
Services R&D COVID-19
Samples blood 60 2
Echantillons biologiques
R&D mecanism 60
Services expérimentaux
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