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Echantillons biologiques de myélome multiple :
Utilisation en R&D et approvisionnement
Le développement de médicaments et de tests diagnostiques pour le traitement et la détection du myélome multiple nécessite de réaliser des études sur des échantillons biologiques provenant de patients atteints de myélome multiple.
Petit tour d’horizon des différents cancers et comment le service proposé par Labtoo contribue à accélérer les projets de R&D de l’industrie pharmaceutique.
Vous recherchez des échantillons biologiques de patients atteints d'un myélome ?
Que sont les myélomes multiples ?
Le myélome multiple, également connu sous le nom de maladie de Kahler, se présente comme un cancer hématologique caractérisé par une prolifération anormale de plasmocytes dans la moelle osseuse. Les plasmocytes sont issus de la maturation terminale des lymphocytes B et sont dédiés à la synthèse d'anticorps. Dans le cadre du myélome multiple, l'anticorps anormale produit est nommé "protéine M".
L'accumulation de cellules myélomateuses entraîne diverses perturbations physiologiques, notamment une anémie due à une réduction de la production de globules rouges, des altérations de la structure osseuse par la stimulation de la destruction osseuse et l'entrave à la régénération tissulaire, ainsi qu'une influence sur les fonctions rénales par une augmentation de la viscosité sanguine.
La classification des myélomes s'effectue généralement en fonction du type de protéine M produite par les plasmocytes malins, en tenant compte de la nature de leurs chaînes légères et lourdes. Les types les plus courants incluent les myélomes à immunoglobuline G (IgG) et à immunoglobuline A (IgA). De manière moins fréquente, on observe des plasmocytes produisant de l'immunoglobuline D ou E. Une dernière variante existe où les plasmocytes ne produisent pas d'anticorps entiers, mais seulement leurs chaînes légères, on parle alors de myélome à chaînes légères.
Le myélome multiple constitue approximativement 10% des cancers hématologiques et représente environ 2% de l'ensemble des cas de cancer. Actuellement, une guérison complète n'est généralement pas atteinte, et la maladie a tendance à évoluer vers une forme chronique, même après un traitement. Il est notable que, contrairement à la plupart des cancers, le myélome multiple ne présente pas de propension à la formation de métastases dans d'autres organes
| Type de Myélome multiple | Cellule d'origine | Fréquence |
| Myélome à immunoglobulines G | Plasmocyte | ≈ 55% |
| Myélome à immunoglobulines A | Plasmocyte | ≈ 20% |
| Myélome à immunoglobulines D | Plasmocyte | > 2 % |
| Myélome à immunoglobulines E | Plasmocyte | Rare |
| Myélome à chaines légères | Plasmocyte | ≈ 15- 20% |
Découvrez le service Labtoo pour vos recherche d'échantillons biologiques
Labtoo vous assiste dans vos recherches d'échantillons biologiques de patients atteints de myélome multiple. Notre équipe se charge du projet de transfert de matériel biologique du début à la livraison des échantillons.
- Réalisation d'une faisabilité de la disponibilité des échantillons ou de la collecte clinique auprès de centres cliniques référencés
- Validation des aspects réglementaires
- Mise en place d'une structure contractuelle
- Envoi des échantillons souhaités dans les conditions appropriées
- Transfert des données cliniques associées
- Autres services analytiques et expérimentaux
Types d'échantillons disponibles
Tissus frais
Suite à une résection tumorale ou à une biopsie, un pathologiste peut déterminer si l'échantillon de tissu peut être utilisé à des fins de recherche. Labtoo est en mesure d'organiser la préparation et l'expédition de tissu frais de myélomes dans un délai de 24 à 48 heures après la chirurgie.
Tissus congelés (OCT et FF)
De manière similaire aux tissus frais, une fois que les tissus sont autorisés pour la recherche, le site clinique peut congeler et conserver les échantillons de tissus congelés à -80°C ou dans de l'azote liquide pour une utilisation ultérieure.
Tissus FFPE
Les pathologistes ont l'habitude d'inclure les biopsies et les résections dans de la paraffine. Les blocs FFPE de tissus cancéreux de myélome peuvent être utilisés ultérieurement à des fins de recherche.
Tissus sains adjacents
Les résections tumorales incluent généralement des tissus sains adjacents au cours du processus. Ces tissus peuvent être ultérieurement utilisés à des fins de recherche et servir de témoins pour les tissus malades.
- Sang total de patients atteints d'un myélome multiple
- PBMC (cellules mononuclées du sang périphérique)
- Plasma
- Sérum
- Leucaphérèse
- Urine
- Feces
- Autres
Données cliniques associées typiques
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- Age
- Sexe
- Classification TNM
- Traitement suivi
- Imagerie médicale
- Positivité/négativité à certaines infections
- Autres
Notre service identifie les sites cliniques capables de préparer et de transférer une collection d'échantillons pour un projet donné.
Demandez à notre équipe de discuter de votre projet.
Les stades des myélomes multiples
Les myélomes et les cancers liquides font l'objet de classifications distinctes en raison de leurs caractéristiques spécifiques. Contrairement aux cancers solides, où le terme "grade" est couramment utilisé pour décrire la nature et l'agressivité des cellules cancéreuses, il n'est pas employé dans le contexte du myélome.
Pour les myélomes, la classification repose sur des analyses sanguines et des examens d'imagerie. Deux systèmes de classification sont couramment utilisés : l'International Staging System (ISS), qui évalue les taux d'albumine et de bêta-2 microglobuline dans le sang, et la classification de Durie et Salmon, qui prend en considération les niveaux d'hémoglobine et de calcium, le nombre de lésions osseuses détectées par radiographie, ainsi que la quantité de protéines M dans le sang ou les urines.
Ces deux classifications se traduisent comme suit :
La classification ISS
Stade 1
Taux de microglobuline inférieur à 3,5 mg/L et un taux d'albumine supérieur ou égal à 35 g/L
Stade 2
Il se présente deux sous-catégories. Dans la première, le taux de bêta-2 microglobuline est inférieur à 3,5 mg/L et le taux d'albumine est inférieur à 35 g/L.
Dans la seconde, le taux de bêta-2 microglobuline est compris entre 3,5 et 5,5 mg/L, sans prise en compte du taux d'albumine.
Stade 3
Il est défini par un taux de bêta-2 microglobuline supérieur ou égal à 5,5 mg/L, sans considération du taux d'albumine.
La classification de Durie et Salmon
Stade 1
Présence d'une faible quantité de cellules myélomateuses, avec un taux d'hémoglobine égal ou supérieur à 100 g/L, un taux de calcium normal, un taux d'IgG inférieur à 50 g/L, un taux d'IgA inférieur à 30 g/L, un taux urinaire de protéine M inférieur à 4 g, et l'absence de lésions osseuses.
Stade 2
Quantité modérée de cellules myélomateuses, caractérisée par des critères situés entre ceux du stade 1 et du stade 3.
Stade 3
Présence d'une quantité élevée de cellules myélomateuses, associée à un taux d'hémoglobine inférieur à 85 g/L, un taux de calcium inférieur à 2.8 mmol/L, un taux d'IgG supérieur à 70 g/L, un taux d'IgA supérieur à 50 g/L, un taux de protéine M dans les urines de 12 g, et la présence de multiples lésions osseuses.
Les formes rares de myélomes multiples
Parmi les variantes moins courantes de myélomes, on trouve :
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Myélome à immunoglobuline D (IgD)
Le myélome à IgD est en effet moins fréquent que d'autres types de myélome. Il se caractérise par la production d'immunoglobuline de type D. Les symptômes sont généralement similaires, mais il peut présenter des particularités cliniques distinctes.
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Myélome à immunoglobuline E (IgE)
Le myélome à IgE est souvent considéré comme plus agressif. Il peut être associé à un risque accru de complications et d'évolution vers une leucémie à plasmocytes. Cependant, la rareté de ce sous-type rend les données cliniques moins abondantes que pour d'autres formes de myélome.
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Myélome non sécrétant
Le myélome non sécrétant est une variante où les cellules myélomateuses ne produisent pas suffisamment de protéine M pour être détectées par électrophorèse. Cela peut rendre le diagnostic plus complexe, nécessitant souvent des méthodes d'imagerie, des tests génétiques ou des biopsies pour confirmer la présence de la maladie.
Traitements des myélomes et progrès
Actuellement, la médecine ne peut assurer une guérison complète des myélomes ; l'objectif des traitements est de contrôler la maladie, voire d'obtenir des rémissions temporaires. Les principales méthodes employées pour maîtriser la maladie comprennent :
- Chimiothérapie : Fréquemment utilisée dans les protocoles de traitement des myélomes, la chimiothérapie vise à bloquer les mécanismes de division cellulaire des cellules cancéreuses. Parmi les médicaments couramment utilisés, citons le melphalan et le cyclophosphamide.
- Radiothérapie : Utilisée de manière relativement rare, la radiothérapie peut être prescrite lorsque la chimiothérapie n'a pas été efficace.
- Greffe de cellules souches : Cette approche est envisageable chez les patients de moins de 65 ans et implique une chimiothérapie intensive préalable visant à éliminer les cellules cancéreuses de la moelle osseuse.
- Thérapie ciblée : Méthode plus récente, la thérapie ciblée consiste à viser des protéines spécifiques de la tumeur. Par exemple, l'utilisation d'inhibiteurs de protéasome bloque l'activité des protéines essentielles à la survie des cellules cancéreuses.
L'immunothérapie n'est pas actuellement utilisée dans le traitement du myélome multiple, et les résultats de cette approche dans ce contexte demeurent limités. Les recherches se poursuivent pour évaluer l'efficacité de nouvelles stratégies thérapeutiques et améliorer la prise en charge de cette maladie.
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