Génomique Edition de génomes Edition par CRISPR/Cas9
La méthode CRISPR/Cas9 est un outil puissant pour l'édition de génome. Elle requiert la construction d'un vecteur d'ADN qui code à la fois pour la protéine Cas9 et un ARN spécifique cible appelé crRNA (ou parfois single-guide RNA quand combiné à une autre séquence). Cet ARN doit se fixer uniquement à l'endroit où l'édition doit avoir lieu. Dans cette expérience, l'Expert construit le vecteur qui permettra l'édition de la séquence cible.
• Numéro d'accession du gène d'intérêt • Données de BLAST si la spécificité a été vérifiée • Lignées cellulaires à éditer (et leurs conditions de croissance) • Anticorps et conditions d'utilisation Des précisions supplémentaires sur le projet seront demandées directement par l'expert. Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous.
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