Lignée Eucaryote - Edition de génome par CRISPR/Cas9
Description du service
La méthode CRISPR/Cas9 est un outil puissant pour l'édition de génome. En utilisant un vecteur spécifique, les lignées cellulaires sont transfectées ou infectées avec un système viral pour transmettre l'ADN.
Les lignées éditées sont sélectionnées, et les modifications du génome sont séquencées pour vérification.
L'édition mono-allélique ou bi-allélique peut être choisie, la cassette de sélection peut également être supprimée.
Matériel et information requis
Numéro d'accession du gène d'intérêt
Préparation du vecteur guide et information
Anticorps (si disponible)
Des précisions sur le projet peuvent être demandées.
Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous
Livrables possibles pour cette prestation
Clones des lignées cellulaires édités (après transfection et sélection) en vials congelés
Vérification de la présence de l'insert par PCR
Discrimination monoallélique
Données pour l'enrichissement par sorting
Données Western blot
Délétion du marqueur de sélection
Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert
Commencez votre projet d'édition du génome par lignée de cellules mammaliennes CRISPR/Cas9
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