Service d'étude clinique pour le développement d'un médicament contre le COVID-19

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Description du service

  • La mise en place d'une phase clinique réglementaire pour le développement d'un nouveau médicament ou repositionnement pour COVID-19 : Phase I pour la toxicité, phase IIa ou IIb, mesure de l'efficacité et de la toxicité sur une plus grande cohorte, collecte de données pharmacodynamiques PK/PD.
  • Cela s'applique également aux collectes d'échantillons qui nécessitent un protocole spécifique.
  • Ce service est destiné aux entreprises de biotechnologie travaillant sur le développement de nouveaux médicaments contre le SARS-CoV-2.

Matériel et information requis

  • Détails sur le projet.
  • Des précisions sur le projet peuvent être demandées.
  • Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous

Livrables possibles pour cette prestation

  • Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert.
Formulaire

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