Service d'étude clinique pour le développement d'un médicament contre le COVID-19
Description du service
La mise en place d'une phase clinique réglementaire pour le développement d'un nouveau médicament ou repositionnement pour COVID-19 : Phase I pour la toxicité, phase IIa ou IIb, mesure de l'efficacité et de la toxicité sur une plus grande cohorte, collecte de données pharmacodynamiques PK/PD.
Cela s'applique également aux collectes d'échantillons qui nécessitent un protocole spécifique.
Ce service est destiné aux entreprises de biotechnologie travaillant sur le développement de nouveaux médicaments contre le SARS-CoV-2.
Matériel et information requis
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Livrables possibles pour cette prestation
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