39 - Biobanques

Description du service

La mise en place d'une phase clinique réglementaire pour le développement d'un nouveau médicament ou repositionnement pour COVID-19 : Phase I pour la toxicité, phase IIa ou IIb, mesure de l'efficacité et de la toxicité sur une plus grande cohorte, collecte de données pharmacodynamiques PK/PD.

Cela s'applique également aux collectes d'échantillons qui nécessitent un protocole spécifique.

Ce service est destiné aux entreprises de biotechnologie travaillant sur le développement de nouveaux médicaments contre le SARS-CoV-2.

Matériel à fournir

  • Détails sur le projet

     

    Des détails supplémentaires sur le projet peuvent être demandés.

    Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous.

Livrables possibles pour cette prestation

  • Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert

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