Service d'étude préclinique réglementaire pour le développement de médicaments COVID-19
Description du service
Tous les tests réglementaires nécessaires pour le dossier préclinique du développement d'un médicament pour le COVID-19 : toxicité, carcinogénicité, in vitro et in vivo chez le petit animal.
Ce service est destiné aux entreprises de biotechnologie qui développent de nouveaux médicaments contre le SARS-CoV-2.
Matériel et information requis
Echantillons ou composés à tester.
Informations sur le projet.
Des précisions sur le projet peuvent être demandées.
Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous
Livrables possibles pour cette prestation
Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert.
Commencez vos tests précliniques réglementaires pour votre médicaments COVID-19
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