La méthode CRISPR/Cas9 est un outil puissant pour l'édition de génome.
Elle requiert la construction d'un vecteur d'ADN qui code à la fois pour la protéine Cas9 et un ARN spécifique cible appelé crRNA (ou parfois single-guide RNA quand combiné à une autre séquence).
Cet ARN doit se fixer uniquement à l'endroit où l'édition doit avoir lieu.
Dans cette expérience, l'Expert construit le vecteur qui permettra l'édition de la séquence cible.
Matériel et information requis
Numéro d'accession du gène d'intérêt
Lignées cellulaires à éditer
Anticorps et conditions d'utilisation
Des précisions sur le projet peuvent être demandées.
Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous
Livrables possibles pour cette prestation
Clones bactériens et préparation du vecteur guide avec l'insert
Carte du vecteur
Vecteur donneur
Edition de lignées cellulaires (envoi des cellules en vials congelées 3 x 1ml)
Données pour l'enrichissement par sorting
Vérification knock-out par PCR
Discrimination monoallélique
Données Western blot
Délétion du marqueur de sélection
Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert
Commencez l'édition de votre lignée cellulaire CRISPR/Cas9
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