CRISPR/Cas9: Edition de lignées cellulaires

46.1 - CRISP-R

Description du service

La méthode CRISPR/Cas9 est un outil puissant pour l'édition de génome. Elle requiert la construction d'un vecteur d'ADN qui code à la fois pour la protéine Cas9 et un ARN spécifique cible appelé crRNA (ou parfois single-guide RNA quand combiné à une autre séquence). Cet ARN doit se fixer uniquement à l'endroit où l'édition doit avoir lieu. Dans cette expérience, l'Expert construit le vecteur qui permettra l'édition de la séquence cible.

Matériel et information requis

  • Numéro d'accession du gène d'intérêt
  • Lignées cellulaires à éditer
  • Anticorps et conditions d'utilisation

    Des précisions sur le projet peuvent être demandées

    Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous.

Livrables possibles pour cette prestation

  • Clones bactériens et préparation du vecteur guide avec l'insert
  • Carte du vecteur
  • Vecteur donneur
  • Edition de lignées cellulaires (envoi des cellules en vials congelées 3 x 1ml)
  • Données pour l'enrichissement par sorting
  • Vérification knock-out par PCR
  • Discrimination monoallélique
  • Données Western blot
  • Délétion du marqueur de sélection
  • Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert

Commencez l'édition de votre lignée cellulaire CRISPR/Cas9

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