CRISPR/Cas9: Edition de lignées cellulaires
Description du service
La méthode CRISPR/Cas9 est un outil puissant pour l'édition de génome. Elle requiert la construction d'un vecteur d'ADN qui code à la fois pour la protéine Cas9 et un ARN spécifique cible appelé crRNA (ou parfois single-guide RNA quand combiné à une autre séquence). Cet ARN doit se fixer uniquement à l'endroit où l'édition doit avoir lieu. Dans cette expérience, l'Expert construit le vecteur qui permettra l'édition de la séquence cible.
Matériel et information requis
- Numéro d'accession du gène d'intérêt
- Lignées cellulaires à éditer
- Anticorps et conditions d'utilisation
Des précisions sur le projet peuvent être demandées
Vous pourrez échanger directement avec les experts après avoir rempli le formulaire ci-dessous.
Livrables possibles pour cette prestation
- Clones bactériens et préparation du vecteur guide avec l'insert
- Carte du vecteur
- Vecteur donneur
- Edition de lignées cellulaires (envoi des cellules en vials congelées 3 x 1ml)
- Données pour l'enrichissement par sorting
- Vérification knock-out par PCR
- Discrimination monoallélique
- Données Western blot
- Délétion du marqueur de sélection
- Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert
Commencez l'édition de votre lignée cellulaire CRISPR/Cas9
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