La mutagénèse dirigée est un ensemble de techniques qui permet le remplacement, la délétion ou l'addition d'un ou plusieurs nucléotides dans une séquence d'ADN double brin.
L'amplification de la séquence cible est requise en utilisant des amorces contenant l'altération de la séquence.
L'amplicon peut être réintégré dans un nouveau vecteur, ou bien le vecteur entier peut être séquencé pour vérifier son intégrité.
Matériel et information requis
Séquence d'origine à muter dans le vecteur d'expression
Carte du plasmide d'origine
Séquence / numéro d'accession du gène à muter
Des précisions sur le projet peuvent être demandées.
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Livrables possibles pour cette prestation
Clone bactérien transformé (sur papier, stock glycérol ou sur agar)
Préparation du plasmide
Séquençage de la séquence mutée
Carte du plasmide et stratégie de clonage effectuée
Étude correspondant au cahier des charges validé avec l'Expert
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